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Para leer

Septiembre 2011:
Un dí a con Fabienne Larouche para visitar los estudios de grabación de 30 personas.

 

2011 :
Parte de las ganancias será donado a la Fundación. Vienen a prepararse para la temporada de verano con nuestro consejo y tomar una copa de vino! Premios y muestras de regalos!

 

La aparición del síndrome:
En el verano de 2008, que estaba viajando en solitario por más de un mes en toda Europa. Yo estaba en Bélgica para comenzar la segunda parte de mi viaje a Amsterdam, luego Alemania y la República Checa.
Yo estaba en mi hostal en Brujas y no me sentía bien. Pensé que era probable que el mareo por movimiento o indigestión. Descansé, pero cinco horas más tarde, no me siento mejor . De repente, me despierto. Me encuentro en el cuarto de baño, enfermo y confuso. Gentille co-frontera fuertemente me aconsejan ir al hospital. Después de dos negativas de mi parte, que llama a la ambulancia de todos modos, teniendo cuidado de ponerse en contacto con mi seguro y mis padres. Pierdo la conciencia.


Anick

Yo vengo de nuevo a mí, cuando dos ambulancias tratando de levantarme. Luché y perdí el conocimiento otra vez. Me despierto esta vez en una camilla. A mi lado, veo seis ambulancias sudoroso antes de desmayarse de nuevo . En mi tercera alarma, estoy en el pasillo de un hospital. Trato de convencer al médico de que no tomé drogas y antes de hundirse de nuevo. Estamos 30 de julio 2008.
Durante los días siguientes, fui trasladado desde el hospital belga donde estoy en un hospital de Amsterdam. Los médicos creen que en una sobredosis. Mi análisis de sangre a eliminar esta posibilidad. Como soy demasiado débil para ser trasladado de nuevo, las próximas dos semanas se dedican a la que me da la fuerza para garantizar el transporte seguro de Montreal. A un hospital neurológico de Montreal está por venir. Estamos 14 de agosto 2008.
Me levanto a las últimas. ¡Qué sorpresa! No puedo creer que con todos mis amigos y la familia están allí para mi cumpleaños de 26 años (agosto 22). Dándoles las gracias por todos los que se han trasladado a Europa a verme, me doy cuenta de que ya no soy la posada belga pasado mis recuerdos conscientes. tratando de levantarse, me doy cuenta que no puede caminar. Estoy confundido. Mis familiares me dicen que estoy en Montreal y me fui de Bélgica hace tres semanas por ambulancia aérea. Mis padres me recogieron en Amsterdam para dar apoyo. No puedo de creer, pero como yo estoy apegado a mi cama de hospital, yo entiendo que no será así.

Diagnóstico:. Opsoclonus mioclono Causa: Desconocida. El siguiente 29 de septiembre, me trasladé al Instituto de Rehabilitación de Montreal. Me gustaría quedarme aquí hasta el 28 de octubre. Afortunadamente, no he tenido una recaída. Pude aprender a caminar. Para mi el bienestar psicológico, las autoridades sanitarias han puesto de acuerdo para que me fuera a casa bajo la supervisión de mis padres.

Durante tres meses que estoy en el hospital siguió un par de horas por día (tratamiento de fisioterapia, terapia ocupacional y nutrición). Luego se refirió a la Pantalla (Centro de Rehabilitación) para que me acompañara a trabajar. J "Yo también se utilizan los servicios de psicología, neuropsicología, terapia ocupacional, fisioterapia, terapia del habla, oído, nariz y garganta, así como la oncología y la medicina osteopática familia en la prevención. Incluso mi forma de conducir se evaluados.
Desde septiembre de 2009, ya no tomar ninguna medicación. Poco a poco disminuyó la dosis y tuve que someterme a los efectos secundarios de desintoxicación, que fueron similares a los síntomas de la enfermedad. He estado trabajando a tiempo completo en noviembre de 2010 en un centro de rehabilitación para discapacidades del desarrollo. Todavía estoy tratando de encontrar mi viejas habilidades y capacidades mediante la participación en las actividades de motricidad fina y gruesa, así como las actividades intelectuales sin el apoyo de profesionales.

Mi tratamiento:
Docusato sódico, Clonazepam, vitamina B1, Rivotril y levetiracetam. Durante mi hospitalización en el hospital neurológico, también recuerdo dos tratamientos con IgIV y dos punciones lumbares.

El proceso de rehabilitación en el trabajo:
En el verano de 2010, tras una evaluación favorable, la SAAQ me dieron mi licencia de conducir. Yo estaba muy feliz! Entonces empecé a hacer trabajo voluntario. En la primavera de 2010, hice una pasantía de tres meses en mi antiguo trabajo con niños con autismo, un progresivo y supervisado siempre. Durante el verano, me contrataron en la llamada (la semana horas) en un centro infantil. Me sentía preparado para hacer más horas. En octubre pasado, participé en un centro de rehabilitación para discapacidades del desarrollo. Empecé a cuatro días a la semana. Después de un mes, me sentí cómodo cuando me fui a tiempo completo. Hoy en día, todavía estoy trabajando 35 horas por semana, como agentes de las relaciones humanas y estoy en gran forma.

Secuelas:
Durante mucho tiempo he dudado en volver a trabajar porque me cansé muy rápido. Dormí por lo menos diez horas por noche, además de una siesta de unas pocas horas de la tarde. Al principio, yo podría estar despierto durante tres horas al día, pero sentí una agitación mental y muscular. Yo sufría de mareos, náuseas y desmayos por el calor. Mi cuerpo no estaba acostumbrado a tantas actividades y la atención. Poco a poco, con ejercicios y mejorar mi alimentación, los síntomas han desaparecido.

Hoy, el legado que persisten son: trastorno del equilibrio, dolor de cabeza, el corazón, el calor, moviendo las piernas, las manos y una pequeña voz. No puedo escribir con la mano más de 15 minutos, así que usar una computadora. Con respecto a las habilidades motoras finas, lo estoy haciendo bien, pero tengo problemas por mucho tiempo y lo que hago es de menor calidad que antes. Me parece muy exigente. Afortunadamente, estos efectos no se presente en las 24 24 horas. Antes, destacó en los deportes, pero ahora tengo mucha más tracción y la fuerza física mucho más. Tuve que poner algunas cosas a un lado: los zapatos de la competencia (porque ya no soy avanzado por una línea recta), tacones altos y esmalte de uñas! Siempre duermo mucho, un promedio de 9 horas por noche, pero la siesta ya no.

Esto parece mucho, pero sus consecuencias no afectan a mi vida diaria. ¿No es mi intención que preocuparse por el futuro. Me compensa y divertirse de otra manera. He trabajado mucho tiempo con un psicólogo para llorar a mi capacidad de disfrutar y hacer lo contrario. Cuando la gente me encuentro, no sabía que tenía la OMS. Los que saben son muy sorprendido y feliz de ver mi progreso. Estoy muy contento con la vida que llevo ahora. Me han descrito los efectos de la enfermedad con la que vivo ahora, pero sigo siendo optimista, porque yo sí sigue creciendo. Desde el verano pasado, no soy ningún tratamiento y no consultar a cualquier especialista. Estoy muy orgulloso de mi progreso y que quiero compartir con todos los que confían en otras personas.


No dude en ponerse en contacto conmigo a través de Facebook "Normandin Anick." Espero poder compartir con ustedes!

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