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Septiembre 2011:
Un dí a con Fabienne Larouche para visitar los estudios de grabación de 30 personas.

 

2011 :
Parte de las ganancias será donado a la Fundación. Vienen a prepararse para la temporada de verano con nuestro consejo y tomar una copa de vino! Premios y muestras de regalos!

 

Clemencia era pequeña sección del jardín de infancia, cuando aparecieron los primeros síntomas. En primer lugar, pensar en un resfriado en las caderas ...

Su condición no mejoró, empeoró. Entonces los médicos empezaron a enviar varios comentarios que no tienen nada demostrado.

Los días pasaron y su condición se deterioró, lo hizo así, no hablaba, no podía comer, se había convertido en un bebé, en un cuerpo de una niña de 3 años de edad, perdió el control.

Tenía que estar rodeado de almohadas, muñecos de peluche, un pequeño espacio donde se sentía segura.

Se auto-daño era muy irritable, la más pequeña molestia, que se desencadena convulsiones incontrolables, que no tenía marcas.

Entonces, después de más exámenes, los médicos nos dijeron que nuestra hija fue diagnosticada con opsoclono mioclono, que generalmente ocurre alrededor de los 18 meses.


Clémence

Clemencia estaba muy mal. Fue trasladada a un centro de cáncer. Tenía un tumor en la columna vertebral, la quimioterapia no, pero las inyecciones de inmunoglobulina, y los corticosteroides en dosis altas.

Fue operada y pronto se confió a caminar, hablar, comer. Se continuó el tratamiento durante más de un año, hemos reducido la dosis de forma gradual.

Las resonancias magnéticas se separaron, y hace 3 años, el oncólogo ha declarado la remisión completa. Siempre vemos el neurólogo, y siempre es seguido por un terapeuta del habla y un psiquiatra.

Clemencia cumple 10 años en junio, está bien. Su educación es difícil, pero se cuelga, es muy valiente. Más tarde, ella quiere ser enfermera.

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