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Septiembre 2011:
Un dí a con Fabienne Larouche para visitar los estudios de grabación de 30 personas.

 

2011 :
Parte de las ganancias será donado a la Fundación. Vienen a prepararse para la temporada de verano con nuestro consejo y tomar una copa de vino! Premios y muestras de regalos!

 

7 de abril 2011


Un soplo de esperanza formaron a los niños con síndrome de mioclonía opsoclono CON ENFERMEDADES RARAS EN UN NIÑO DIEZ MILLONES SE HA ALCANZADO.

Blainville, 7 de abril de 2011 - Laurie-Ann Duchaine Fundación es una organización sin fines de lucro cuya misión principal es mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de mioclonía opsoclono, así como a sus familias.

Lleva el nombre de una hija de Laurie Ann-a quien le diagnosticaron tres semanas después de su primer aniversario en el año 2002 con este síndrome.

Que a fin de consolidar a otras familias con el mismo problema neurológico que surgió la idea de crear esta fundación.

La historia de Laurie-Ann ha aparecido en varios periódicos e incluso hizo sobre la televisión y la radio. Laurie-Ann Fundación Duchaine ha fijado cuatro objetivos principales: proporcionar apoyo financiero a las familias con respecto a los costos incurridos por la enfermedad, el mioclono opsoclono promover la enfermedad a nivel mundial, mejorar la calidad de vida de las familias cuyos hijos tienen de la enfermedad y mioclonías opsoclono y participar activamente en la investigación médica sobre el síndrome de mioclonía opsoclono.

Se autofinancia a través de las contribuciones de sus miembros, donaciones individuales y corporativas y las diferentes campañas y eventos de recaudación de fondos. El Laurie-Ann Duchaine Fundación invita a la conferencia de prensa que se celebrará 14 de abril a las 10:00 Bleu, Blanc, rojo para la presentación del resumen de su primera campaña de recaudación de fondos, cuyo objetivo es recaudar $ 20 000.00 dólares.

Para lograr esto, una cena show organizada por Claudia Marques y los artistas invitados se llevará a cabo el 10 de mayo 18:00-22:00 en el restaurante Azul, Blanco, Rojo. Entradas a la venta a un costo de $ 99.00 por persona.

Una subasta organizada por Yvon Lambert, ex jugador de hockey de los Canadiens de Montreal, también visite el sitio. Para más detalles sobre la misión de la Fundación y el síndrome de opsoclono mioclono, se dará a la celebración de la conferencia de prensa. Por favor ayúdenos a hacer la vida de un niño enfermo y sus padres, mejor.

Un niño enfermo ya está pidiendo tanta energía que sus padres no deberían tener que hacer toda esta investigación, es decir, que puede ayudar y cómo. Es por eso que la Fundación Laura-Ann Duchaine fue creado, más de un mes.

¿QUÉ?

  • Revelando el esquema de la misión, dado que la Fundación
  • Inauguración de la meta de la campaña de recaudación de fondos primeros $ 20,000,00

¿QUIÉN?
  • Presentación a cargo de Laurie-Ann Duchaine, de 9 años, alcanzando el síndrome opsoclono mioclono, portavoz oficial de la Fundación del mismo nombre.
  • Marie-Eve Lanthier, presidente de la Fundación Laura-Ann Duchaine.
  • Claudia Márquez, maestro de ceremonias.

¿CUÁNDO?

  • Jueves, 14 de abril a las 10:00
¿DÓNDE?
  • Restaurante Azul, Blanco, Rojo 399, boul. Labelle Rosemere
  • Usted debe de RSVP a más tardar el Lunes, 11 de abril 2011 PB de Comunicaciones 514-567-6534 o por correo electrónico p.beland@communicationspb.com
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