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Septiembre 2011:
Un dí a con Fabienne Larouche para visitar los estudios de grabación de 30 personas.

 

2011 :
Parte de las ganancias será donado a la Fundación. Vienen a prepararse para la temporada de verano con nuestro consejo y tomar una copa de vino! Premios y muestras de regalos!

 

En julio de 2007, Tyler fue diagnosticado con una enfermedad muy rara y debilitante llamado de la OMS. ¿Quién es tan rara que sólo un niño de unos 10 millones cada año se diagnostican cuando la enfermedad llegó a los Estados Unidos.

La OMS es una enfermedad autoinmune neurológico en el cual se compromete la capacidad del cuerpo para combatir infecciones y envía un ejército atacó el cerebro, lo que provoca problemas de parálisis y de desarrollo.

Tyler sufrió múltiples recaídas y varias batallas y sigue inspirando y asombran cada día.

La última recaída importante de Tyler fue en septiembre de 2008, cuando perdió la capacidad de caminar de nuevo y múltiples recaídas en el motor y cognitivo.


Tyler


Que había hasta el momento desde su diagnóstico en julio de 2007 y la noticia fue devastadora para nosotros.

En octubre de 2008 se decidió hacer negocio con un experto de renombre mundial en la investigación y la clínica III OMS Springfield cuando se habían descubierto nuevas formas de lucha contra esta enfermedad.

Esta reunión fue maravillosa, pero muy difícil para Tyler y yo, pero estamos muy contentos de haber hecho.

Dr. Pranzantelli Springfield III ha trabajado con niños con la OMS durante 20 años y ha realizado una amplia investigación para encontrar una cura para esta terrible enfermedad.

En su investigación, él fue capaz de identificar algunos marcadores que separan a los niños normales y niños con la OMS.

Los niños con la OMS sobre las células B y T en las células cerebrales que atacan a los buenos que los niños con buena salud.

Tyler fue 2 ½ veces el límite normal de las células B y T presentes en el líquido cefalorraquídeo, las mismas cantidades que en su cerebro.

En diciembre de 2008, cambiamos nuestro enfoque de la enfermedad y el Dr. Prantzantelli creía que la mejor manera de combatir esta enfermedad con la quimioterapia y el tratamiento de inmunoglobulina.

Desde entonces se utiliza un medicamento llamado ACTH (un esteroide que inhibe el sistema inmunológico y prevenir los ataques).

HLDAA es una droga muy potente que puede causar efectos muy grandes. La clave de este medicamento es bueno para dar una gran dosis de la droga y luego, lentamente, se disminuyen con el fin de apartar tiempo del niño dentro de un plazo razonable.

Tyler tomó este medicamento durante un poco más de un año y cree que el Dr. Prantzantelli es demasiado largo.

Por contra, el misterio es que no podemos retirar la droga sin debilitar entonces debemos mantener el medicamento desde hace tiempo, además de otros tratamientos.

Mantenga Tyler y nuestra familia en sus oraciones durante esta larga batalla. Debemos esperar que Dios nos guiará y nos dará paz y el entendimiento que necesitamos.

En octubre de 2009, Tyler finalmente se ACTH destetados apesta y fue maravilloso ver el progreso!

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